Trong hai ngày 27 và 28 tháng 7 năm 2018, tại Thành phố Đà Nẵng, Viện Kiểm nghiệm thuốc Thành phố Hồ Chí Minh đã tổ chức thành công hội thảo “Nâng cao năng lực nghiên cứu, kiểm tra giám sát chất lượng dược liệu và thuốc dược liệu trong thời kỳ hội nhập”. Trước đó 1 ngày, ngày 26 tháng 7, cũng tại Thành phố Đà Nẵng, Viện Kiểm nghiệm thuốc Thành phố Hồ Chí Minh phối hợp cùng Viện Kiểm nghiệm thuốc TW và Cục Quản lý Dược Việt Nam đã tổ chức buổi tập huấn “Hướng dẫn các văn bản liên quan tới công tác quản lý chất lượng thuốc”.  

Hội thảo đã được vinh dự đón GS.TS. Lê Quang Cường - Thứ trưởng Bộ Y tế đến dự và phát biểu chỉ đạo. Với sự tham gia của các báo cáo viên và đại biểu tham dự từ Cục Quản lý Dược, Cục KHCN & ĐT, Cục Quản lý Y Dược cổ truyền, Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương, Viện Kiểm nghiệm thuốc Tp.Hồ Chí Minh, Viện Hóa học - Viện Hàn lâm KH & CN Việt Nam, Bảo tàng Thiên nhiên  - Viện Hàn lâm KH & CN Việt Nam, trường Đại học Dược Hà Nội, Đại học Tây Nguyên, Viện Dược liệu, Viện kiểm nghiệm Dược & TTB Y tế Quân đội, Học viện Quân Y, Đại học Quốc gia Hà Nội, Đại học Đà Nẵng, Trường Đại học Y Dược Huế, Học viện Y học cổ truyền TW, các Trung tâm kiểm nghiệm, Cục Hóa chất và đại diện Chương trình Hóa Dược - Bộ Công thương, đại diện Văn phòng các Chương trình trọng điểm cấp Nhà nước, đại diện Sở Y tế Quảng Nam, đại diện Sở Y tế Đắk Nông, đại diện Sở Y tế Đà Nẵng, Hiệp hội Doanh nghiệp Dược, Hiệp hội Dược liệu, các đơn vị sản xuất kinh doanh Dược liệu và thuốc dược liệu...Hội thảo còn đón nhận sự tham gia của các nhà khoa học không thuộc ngành Y Dược, chuyên gia kỹ thuật nước ngoài. 

Trong 2 ngày hội thảo với 25 báo được tuyển chọn từ 35 báo cáo, tham luận gửi đến gồm các chuyên đề quản lý như: Triển khai thông tư 13/2018/TT-BYT, Quy định về chất lượng dược liệu, thuốc cổ truyền, định hướng quy hoạch vùng trồng dược liệu tỉnh Quảng Nam và tỉnh Đăk Nông… và các chuyên đề nghiên cứu khoa học trong phát triển kỹ thuật kiểm tra giám sát chất lượng thuốc như: Thiết lập dược liệu đối chiếu và các chất đối chiếu, chất đánh dấu (marker) từ dược liệu; bào chế cao định chuẩn; khảo nghiệm xây dựng chuyên dược liệu, cao dược liệu và thành phẩm dược liệu; kỹ thuật phát hiện nhanh dược liệu giả hoặc bị nhầm lẫn; phát hiện tân dược trộn trái phép trong thuốc y học cổ truyền; sử dụng công nghệ DNA barcode giải trình tự các đoạn mã gen trong nghiên cứu và định danh dược liệu; ứng dụng cộng hưởng từ hạt nhân (NMR) trong nghiên cứu thuốc dược liệu; ứng dụng công nghệ sinh học phân tử trong sàng lọc tác dụng dược lý của dược liệu.. Đó thực sự là các chuyên đề nhằm nâng cao năng lực nghiên cứu kiểm tra giám sát chất lượng dược liệu và thuốc dược liệu.

Hội thảo là dịp để các nhà quản lý, các nhà khoa học, doanh nghiệp sản xuất kinh doanh dược liệu và thuốc từ dược liệu trao đổi chia sẻ những kinh nghiệm quý báu trong công tác nghiên cứu, kiểm tra giám sát chất lượng dược liệu và thuốc dược liệu, với mục tiêu cuối cùng là tìm ra được những cách thức, con đường, biện pháp để quản lý tốt chất lượng dược liệu và thuốc sản xuất từ dược liệu, và qua đó góp phần nâng cao chất lượng dược liệu và thuốc dược liệu trong thời kì mới – thời kì toàn cầu hóa và hội nhập quốc tế.